相比醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)，藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)有明顯不同，并非所有的藥材藥品都能進(jìn)口，進(jìn)口藥材放行后也不是立刻能使用的。今天的醫(yī)療藥品藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)專家為大家解讀藥品藥材進(jìn)口的一些常見問題
國(guó)內(nèi)允許藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)的口岸有限制
目前允許進(jìn)口藥品（包括麻醉類和精神類藥品）的口岸為：北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、?？谑小⑽靼彩?、南寧市等19個(gè)城市內(nèi)直屬海關(guān)所轄的所有口岸及蘇州工業(yè)園區(qū)口岸、濟(jì)南航空口岸、長(zhǎng)沙航空口岸、鄭州航空港口岸、沈陽航空口岸、無錫航空口岸、江陰港口岸、石家莊航空口岸、長(zhǎng)春空港口岸和中山市中山港口岸。
藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)需要提供的單證：
a：藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)基本單證：提/運(yùn)單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、貿(mào)易合同、報(bào)關(guān)委托（紙質(zhì)或者電子）等；
藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)可能涉及的特殊單證：
1）藥品類：經(jīng)營(yíng)許可證或者生產(chǎn)許可證、臨床批件、藥品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品通關(guān)單或者一次性進(jìn)口批件、精神藥物進(jìn)出口準(zhǔn)許證（精神類）、麻醉藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證（麻醉類）、同化制劑/肽類激素進(jìn)口準(zhǔn)許證等。
2）藥材類：首次進(jìn)口批件、基源鑒定、cites證書，合同公證等。
在首次藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)前一定要提前準(zhǔn)備好資質(zhì)材料，避免貨物進(jìn)口后無法完成進(jìn)口報(bào)關(guān)。
首次進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)需要：藥材的基源鑒定、pcr項(xiàng)目檢測(cè)、首次進(jìn)口需辦理批件和合同公證（不同企業(yè)進(jìn)口都視同為首次）；
首次進(jìn)口純化學(xué)藥品報(bào)關(guān)需要：在口岸實(shí)施檢驗(yàn)，生物藥品和中藥材需在口岸實(shí)施每批檢驗(yàn)；
非首次藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)也要注意，進(jìn)口藥品的中文標(biāo)簽及中文說明書大有講究。
藥材中文標(biāo)簽需要符合進(jìn)口藥材管理辦法規(guī)定，必須體現(xiàn)基本信息，例如合同號(hào)，凈重等；
藥品標(biāo)簽和說明書需要符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，如必須使用國(guó)家語言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字，宣傳內(nèi)容必須是經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)的。
除此之外，藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)還需要注意以下問題
進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)類需要藥檢抽樣檢測(cè)、中檢院購買對(duì)照品，藥檢院領(lǐng)取藥檢報(bào)告。檢測(cè)合格準(zhǔn)予進(jìn)口，如不合格需作退運(yùn)或銷毀處理；
進(jìn)口研發(fā)用藥品報(bào)關(guān)需要辦理進(jìn)口批件（一致性評(píng)價(jià)用、注冊(cè)藥品復(fù)核用、研發(fā)用等）；
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