（一）申請條件
1.中藥材出口報(bào)關(guān)應(yīng)當(dāng)符合中國政府與輸入國家或者地區(qū)簽訂的檢疫協(xié)議、議定書、備忘錄等規(guī)定，以及輸入國家或者地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)或者合同要求。
2.出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)達(dá)到輸入國家或者地區(qū)法律法規(guī)的相關(guān)要求，并符合中國有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。
3.出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善的防疫體系和溯源管理制度。
4.出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原料、包裝材料等進(jìn)貨采購、驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)加工記錄、出廠檢驗(yàn)記錄、出入庫記錄等，詳細(xì)記錄出境中藥材生產(chǎn)加工全過程的防疫管理和產(chǎn)品溯源情況。
①出口報(bào)關(guān)代理的各項(xiàng)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于2年。
②出境生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備檢疫管理人員，明確防疫責(zé)任人。
5.輸入國家或者地區(qū)要求對向其輸出中藥材的出境生產(chǎn)企業(yè)注冊登記的，海關(guān)實(shí)行注冊登記。注冊登記有效期為4年。
（二）出境檢驗(yàn)檢疫出口報(bào)關(guān)
出境中藥材的貨主或者其出口報(bào)關(guān)代理人應(yīng)當(dāng)向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申請檢驗(yàn)檢疫。
（三）網(wǎng)上申報(bào)
“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化網(wǎng)上辦事平臺：
http://online.customs.gov.cn
（四）需要提交的資料
申報(bào)檢驗(yàn)檢疫時(shí)，需如實(shí)申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，并在中國海關(guān)全國檢驗(yàn)檢疫無紙化系統(tǒng)提交以下材料：
1.合同、發(fā)票、裝箱單；
2.生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；
3.產(chǎn)品符合輸入國家或者地區(qū)動(dòng)植物檢疫要求的書面聲明。
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